Nu finns Biobank Sveriges nyhetsbrev nr. 23 ute! Biobank Sverige önskar er alla en God Jul och ett Gott Nytt År! Biobank Sveriges nyhetsbrev utkommer 2 ggr/år. Vill du anmäla dig till vårt nyhetsbrev? Kontakta oss på Biobank Sverige
Läs mer
Sverige har länge varit en framstående nation avseende biobanks – och registerforskning. För att lyfta det forskningsarbete som görs har vi skapat en ny sida på biobanksverige.se där vi börjat samla artiklar och nyheter om forskning på biobanksprov. Sidan hittar du HÄR>> Vill du vara med och bidra? Vill du lämna tips om artiklar som […]
Läs mer
Sveriges Kommuner och Landsting (SKL) ändrar från och med idag sitt namn till Sveriges Kommuner och Regioner (SKR). Läs mer om namnbytet HÄR >>
Läs mer
Biobank Sverige har tagit fram nya avtalsmallar för Material Transfer Agreement (MTA) då humana prov ska skickas för analys inom Sverige eller utomlands. Avtalen reglerar hur mottagaren får hantera prov samt hur prov ska hanteras när de inte längre behövs för det ändamål för vilket de skickades. Tre nya standardavtal (som ska biläggas biobanksansökan L1) […]
Läs mer
Komittén för teknologisk innovation och etik (KOMET), har tagit fram en rapport med underlag om breda samtycken som det finns möjlighet att lämna synpunkter på. Mer information om rapporten och hur man kan lämna in synpunkter finns HÄR >>
Läs mer
Biobank Sverige har noterat att frågan gällande möjligheten att kunna använda avidentifierade/anonymiserade prov för metodutveckling och/eller valideringsstudier kan uppkomma dels gällande prov som analyseras och där ”provrester” kan förekomma och dels gällande vävnad som normalt kastas direkt efter operation (dvs aldrig passerar biobank). För att klargöra skillnaden beträffande möjligheten att använda olika typer av provrester […]
Läs mer
Etikprövningsmyndigheten anger i ett pressmeddelande att de kommer lämna det ärendehanteringssystem som utvecklats i Prisma för etikprövningar. Anledningen är att det inte ger det stöd som var avsikten. Nu upphandlas istället ett nytt system och ambitionen är att det nya ska finnas på plats under 2020. Tills dess kommer myndigheten använda en övergångslösning för att […]
Läs mer
PKU-prov tas på alla barn som föds i Sverige. Men vad händer sedan med proven? Karolinska har gjort en film där du kan följa med till PKU-laboratoriet och vara med när en ny analys på en ovanlig sjukdom görs.
Läs mer
Biobankslagen, som styr hur de 150 miljoner prover från patienter som i dag förvaras i de svenska biobankerna får användas, är föråldrad. På regeringens bord ligger sedan länge ett färdigutrett förslag till en modern lagstiftning som ger ett tydligare integritetsskydd och som öppnar för viktig forskning. Nu måste regeringen sätta fart på lagstiftningsarbetet, skriver företrädare […]
Läs mer
Biobank Sverige är en av arrangörerna vid årets Registerforskningskonferens. Bland annat kommer projektledarna Therese Fagerqvist och Christian Bruzelius talar om ”Ett friskare Sverige genom bättre förutsättningar för forskning på biobanker och hälsodata” Till anmälan >>
Läs mer
Material- och dataöverföringsavtal (MTA/DTA) är viktiga avtalsdokument för att kunna överföra prov eller data i forskningsprojekt. Men när är en MTA / DTA verkligen nödvändig och vad ska inkluderas? Vem har auktoritet att underteckna dessa avtal? BBMRI-ERIC har tillsammans med Dr Olga Tzortzatou satt samman ett webinar om MTA / DTA. Presentationen hittar du HÄR […]
Läs mer
Är de stora satsningarna som görs inom Biobank Sverige, Genomics Medicine Sweden, Kvalitetsregisterorganisationerna och genom det Vinnovafinansierade projektet ”Ett friskare Sverige genom bättre förutsättningar för forskning på biobanker och hälsodata” rätt väg framåt? Vad behövs för att underlätta för den kliniska forskningen som hjälper till att bibehålla Sveriges framskjutna position inom biobanksområdet med målet att […]
Läs mer
Socialstyrelsen har beslutat att hälso- och sjukvården även bör erbjuda screening för svår kombinerad immunbrist (SCID). SCID är en allvarlig ärftlig sjukdom där immunsystemet fungerar mycket dåligt eller inte alls. Sjukdomen debuterar oftast inom de tre första levnadsmånaderna och obehandlad kan SCID leda till döden före två års ålder. Alla nyfödda barn i Sverige erbjuds […]
Läs mer
Pressmeddelande från Socialdepartementet: Fredag den 28 juni sammanträder det nyinrättade Patientrådet för första gången. Rådet, som leds av socialminister Lena Hallengren, ska utgöra en mötesplats och ett diskussionsforum för angelägna hälso- och sjukvårdsfrågor mellan regeringen och civilsamhället. Regeringen beslutade i april 2018 att inrätta ett dialogforum kring angelägna hälso- och sjukvårdsfrågor. Syftet med Patientrådet är […]
Läs mer
Det krävs förändringar av lagstiftningen för att digitaliseringens möjligheter ska komma till maximal nytta inom hälso- och sjukvården. I en artikel i Digital Hälsa begär chefsjurister från Sveriges sju största regioner – att regeringen ”snarast” ska tillsätta en utredning som får i uppdrag att presentera förslag på de lagändringar som krävs. Chefsjuristerna anser att den […]
Läs mer
Här kan du läsa senaste nyhetsbrevet
Läs mer
För dig som är ansvarig för en forskningsstudie och behöver veta hur man kan få tillgång till biobanksprov finns en uppdaterad instruktion tillgänglig på Biobank Sverige. Dokument K1b, innehåller steg-för-steganvisning, checklistor och samling av olika exempel och beskriver de steg en forskare ska ta för att få tillgång till prov inom biobankslagens ramar. Forskaren kan […]
Läs mer
Som en del av uppdraget från Biobank Sveriges styrgrupp har projektledare för nationell IT strategi genomfört en behovskartläggning med syfte att göra en nulägesanalys till grund för en nationell IT-strategi. Arbetet med behovskartläggningen har koordinerats av Christian Bruzelius och grundar sig primärt på runda-bordssamtal med biobanksverksamheter representerade inom Biobank Sverige.
Läs mer
Nu startar ett stort europeiskt forskningsprojekt som ska fylla kunskapsluckor omkring läkemedelsbehandling av gravida och ammande kvinnor. För att kunna utvärdera effekten av läkemedel under graviditet och amning kommer Uppsala biobank att lagra insamlad bröstmjölk och blodprover från gravida och ammande kvinnor som står på olika läkemedel. Proverna kommer från kvinnor runt om i Europa. […]
Läs mer
Kombinationen av humanbiologiska prov och hälsodata är en viktig förutsättning för att ta fram ny kunskap för att förebygga sjukdom, nya metoder för screening och utvecklande av vacciner, ny och förbättrad diagnostik så att rätt individ får rätt behandling och för att ta fram nya eller förbättrade och individanpassade behandlingar. Sverige har unika möjligheter för […]
Läs mer
