Biobank Sverige är ett samarbete mellan hälso- och sjukvård, universitet, näringsliv och patientorganisationer för att stärka förutsättningarna för medicinsk forskning och bidra till en god diagnostik och behandling av patienter.
Vilka krav ställer biobankslagen på information och samtycke till provgivare? – Det är namnet på den nya film respektive utbildning som tagits fram av Biobank Sverige som stöd för vårdpersonal. Syftet är att göra det ännu enklare att förstå biobankslagens krav kring information och samtycke. Sedan tidigare har Biobank Sverige tagit fram en digital kurs […]
Läs mer
Den 30 januari bjöd Region Skåne och Regeringens Life science-kontor gemensamt in till den digitala konferensen Tillsammans för en ledande life science – nation, vi har summerat konferensen från ett biobanksperspektiv. Inte helt överraskande fanns en röd tråd genom hela konferensen kring vikten av samverkan, så väl mellan regioner som mellan branscher och nationer. Samtidigt […]
Läs mer
Senast den 30 januari 2025 ska alla kliniska läkemedelsstudier som planeras att fortsätta efter detta datum vara överförda till CTR. I samband med överföringen är det också viktigt att informera RBC om det har skett en ändring av ansvarig organisation. Sista dag att informera RBC är 30 juni 2025. Enligt EU-förordningen om kliniska läkemedelsprövningar (EU […]
Läs mer
Se vår film som beskriver varför biobankning är så viktigt både för oss som samhälle och dig som individ.
Läs våra intervjuer med forskare där de med exempel från verkligheten beskriver hur biobanksprov är ett viktigt redskap när de bedriver sin forskning.
Läs mer
Ta del av alla publikationer från Biobank Sverige och se vad vi har gjort genom åren.
Läs mer
Vi förklarar värdet av biobanker och vad som menas med biobanker och biobanksprov.
Läs mer
Se svaren på vanliga frågor om både biobankslagen och andra frågeställningar.
Läs merDå kan du söka här. Filtrera din sökning genom att välja sidor, dokument, nyhetsinlägg eller kalendarium.
