Nytt projekt ska förenkla ansökan vid kliniska prövningar
Genom stöd från Vinnova ska Biobank Sverige utveckla en digital infrastruktur för att förenkla och tidsoptimera ansökningsprocessen när biobanksprov ingår i en klinisk läkemedelsprövning. Arbetet görs i nära samarbete med Läkemedelsverket och Etikprövningsmyndigheten. I januari 2022 börjar förordningen om kliniska prövningar av läkemedel (EU nr 536/2014) tillämpas. Förordningen reglerar ett nytt samarbete mellan medlemsländerna […]
![](https://biobanksverige.se/wp-content/themes/bbs/img/pil_hoger.png)
![](https://biobanksverige.se/wp-content/uploads/2021/06/kliniska-studier-920x615.jpg)