Biobank Sverige har tillsammans med representanter från Läkemedelsindustriföreningen, Swedish Medtech, Uppsala Universitet, RBC Sydöstra sjukvårdsregion och Sveriges Kommuner och Landsting tagit fram en guide som beskriver biobanker i Sverige och hur humanbiologiska prov kan användas i forskning och klinisk prövning. Guiden ger vägledning till hur forskare och företag kan gå tillväga för att få tillgång […]
Läs mer
Våren 2018 bjuder Biobank Väst in till tre seminarier om biobankning. Seminarierna syftar till att ge kunskap kring hur humana prover som sparas i biobanker får hanteras, förvaras och användas. De ger också en inblick i hur Biobank Väst kan användas som en resurs i de olika processerna. Seminarierna är öppna för alla och är […]
Läs mer
Vill du veta mer om hur etikprövningslagen och biobankslagen tillämpas i praktiken? Regionala etikprövningsnämnden i Stockholm och Stockholmska medicinska biobank bjuder in till seminarium vid två tillfällen i maj. För mer information och anmälan läs vidare på Stockholms medicinska biobanks webbplats HÄR
Läs mer
Under våren 2018 har en nationell sammanställning över antal biobanksavtal från 2013 fram till 2017 genomförts. Statistiken har inhämtats via landstingens/regionernas biobankssamordnare. Länk till sammanställningen hittar du HÄR
Läs mer
Nästa år träder en ny EU-förordning i kraft, som ska göra det enklare och fortare att få tillstånd för kliniska läkemedelsprövningar inom EU. För att ge sökande och myndigheter möjlighet att förbereda sig för den nya processen samordnar Läkemedelsverket sedan en tid tillbaka ett pilotprojekt i samarbete med samtliga sex Etikprövningsnämnder, Strålsäkerhetsmyndigheten och Biobank Sverige. […]
Läs mer
