Den 1 april i år började Sophia Pagil arbeta på Biobank Sverige och Genomic Medicine Sweden (GMS). Hon kommer ingå i dessa aktörers gemensamma nationella arbetsgrupper för att löpande utreda juridiska frågeställningar. Sophia kommer även bistå vid förfrågningar som inkommer till Biobank Sveriges juridiska Helpdesk (tidigare ELSI Helpdesk). Sophia är 30 år, bor i Mölndal […]
Läs mer
Covid-19, som orsakas av viruset SARS-CoV-2, resulterar i att det på regionernas sjukhus tas många prov. Detta för att undersöka om den enskilda patienten har covid-19, eller om de har utvecklat antikroppar mot SARS-CoV-2. Förutom den direkta diagnostiken är prov tillsammans med data också en förutsättning för att utvärdera och förbättra diagnostik, behandlingar, vägleda rekommendationer […]
Läs mer
När corona-pandemin var ett faktum la forskarna på Centrum för infektionsmedicin vid Karolinska Institutet allt annat åt sidan. Nu lägger de grunden till en biobank som blir väldigt värdefull för forskare över hela världen. Hans-Gustaf Ljunggren är läkare och professor i infektionsmedicin, och var med och grundade Centrum för Infektionsmedicin vid Karolinska institutet i Huddinge. […]
Läs mer
Projektets primära syfte var att undersöka om värdet av prov insamlade för ändamålen vård och behandling kan utökas genom att skapa förutsättningar som underlättar användning av dessa inom etikprövad medicinsk forskning i syfte att förbättra folkhälsan.
Läs mer
Biobanksverksamheterna ser ökade önskemål om att samla in prov avseende den enskilda individens vård och behandling, men även för att möjliggöra forskning om bland annat diagnosticering, behandling och vaccin. Provtagning och biobankning av prov behöver ske nu för att bygga upp ett tillräckligt underlag för forskning om hur sjukdomen framgent ska kunna hanteras och helst förhindras. Samtidigt är vårdens […]
Läs mer
Syftet med projektet var att underlätta för alla patologi/cytologi verksamheter gällande kostnadstäckning för det arbete som utförs inom ramen för olika forskningsprojekt samt att underlätta för forskare att kunna beräkna vilka kostnader de bör ta hänsyn till när de planerar och söker finansiering för sitt projekt.
Läs mer
MONICA är en longitudinell populationsdatabas för forskning om diabetes och hjärt-kärlsjukdomar som ingår i Northern Sweden Health and Disease Study (NSHDS), en prospektivt insamlad biobank med tillhörande enkätdata och blodprover. Om du är forskare och önskar tillgång till forskningsprov från MONICA-kohorten finns nu möjligheter för en snabbare hantering till lägre kostnader. För ytterligare information om […]
Läs mer
Med anledning av den rådande situationen har Läkemedelsverket https://www.lakemedelsverket.se/sv/behandling-och-forskrivning/coronavirus) och Etikprövningsmyndigheten (https://etikprovningsmyndigheten.se/ gått ut med information om förturshantering av ansökningar kopplade till covid-19. Då forskning om covid-19 är mycket angelägen och av stor betydelse för folkhälsan har samtliga regioners biobanker gemensamt beslutat att biobanksansökningar med anknytning till covid-19 ska prioriteras den närmaste tiden. Flera biobanker […]
Läs mer
Diabetes, Parkinson, Alzheimer och hjärt-kärlsjukdomar hör till våra allra vanligaste folksjukdomar. En ny biobank – den största i sitt slag – med stamceller från både friska individer och patienter ska bidra till ökad förståelse för hur dessa sjukdomar uppkommer. Satsningen är ett samarbete mellan Diabetescentrum och Stamcellscentrum vid Lunds universitet. Biobanken kommer att bestå av […]
Läs mer
Dessa nationella riktlinjer riktar sig till professionen inom biobanker och inom laboratorieservice vars uppdrag är att stödja forskning som omfattar insamling och hantering av vätskebaserade prov i etikprövad forskning.
Läs mer
Sverige har länge varit en framstående nation avseende biobanks – och registerforskning. För att lyfta det forskningsarbete som görs har vi skapat en ny sida på biobanksverige.se där vi börjat samla artiklar och nyheter om forskning på biobanksprov. Sidan hittar du HÄR>> Vill du vara med och bidra? Vill du lämna tips om artiklar som […]
Läs mer
Sveriges Kommuner och Landsting (SKL) ändrar från och med idag sitt namn till Sveriges Kommuner och Regioner (SKR). Läs mer om namnbytet HÄR >>
Läs mer
Komittén för teknologisk innovation och etik (KOMET), har tagit fram en rapport med underlag om breda samtycken som det finns möjlighet att lämna synpunkter på. Mer information om rapporten och hur man kan lämna in synpunkter finns HÄR >>
Läs mer
Biobank Sverige har noterat att frågan gällande möjligheten att kunna använda avidentifierade/anonymiserade prov för metodutveckling och/eller valideringsstudier kan uppkomma dels gällande prov som analyseras och där ”provrester” kan förekomma och dels gällande vävnad som normalt kastas direkt efter operation (dvs aldrig passerar biobank). För att klargöra skillnaden beträffande möjligheten att använda olika typer av provrester […]
Läs mer
Etikprövningsmyndigheten anger i ett pressmeddelande att de kommer lämna det ärendehanteringssystem som utvecklats i Prisma för etikprövningar. Anledningen är att det inte ger det stöd som var avsikten. Nu upphandlas istället ett nytt system och ambitionen är att det nya ska finnas på plats under 2020. Tills dess kommer myndigheten använda en övergångslösning för att […]
Läs mer
PKU-prov tas på alla barn som föds i Sverige. Men vad händer sedan med proven? Karolinska har gjort en film där du kan följa med till PKU-laboratoriet och vara med när en ny analys på en ovanlig sjukdom görs.
Läs mer
Biobankslagen, som styr hur de 150 miljoner prover från patienter som i dag förvaras i de svenska biobankerna får användas, är föråldrad. På regeringens bord ligger sedan länge ett färdigutrett förslag till en modern lagstiftning som ger ett tydligare integritetsskydd och som öppnar för viktig forskning. Nu måste regeringen sätta fart på lagstiftningsarbetet, skriver företrädare […]
Läs mer
Biobank Sverige är en av arrangörerna vid årets Registerforskningskonferens. Bland annat kommer projektledarna Therese Fagerqvist och Christian Bruzelius talar om ”Ett friskare Sverige genom bättre förutsättningar för forskning på biobanker och hälsodata” Till anmälan >>
Läs mer
Material- och dataöverföringsavtal (MTA/DTA) är viktiga avtalsdokument för att kunna överföra prov eller data i forskningsprojekt. Men när är en MTA / DTA verkligen nödvändig och vad ska inkluderas? Vem har auktoritet att underteckna dessa avtal? BBMRI-ERIC har tillsammans med Dr Olga Tzortzatou satt samman ett webinar om MTA / DTA. Presentationen hittar du HÄR […]
Läs mer
Är de stora satsningarna som görs inom Biobank Sverige, Genomics Medicine Sweden, Kvalitetsregisterorganisationerna och genom det Vinnovafinansierade projektet ”Ett friskare Sverige genom bättre förutsättningar för forskning på biobanker och hälsodata” rätt väg framåt? Vad behövs för att underlätta för den kliniska forskningen som hjälper till att bibehålla Sveriges framskjutna position inom biobanksområdet med målet att […]
Läs mer