Viktigt att informera RBC vid överföring av läkemedelsprövning till CTR
Senast den 30 januari 2025 ska alla kliniska läkemedelsstudier som planeras att fortsätta efter detta datum vara överförda till CTR. I samband med överföringen är det också viktigt att informera RBC om det har skett en ändring av ansvarig organisation. Sista dag att informera RBC är 30 juni 2025. Enligt EU-förordningen om kliniska läkemedelsprövningar (EU […]
Läs mer
