Efter att Biobank Sverige på uppdrag av regionerna arbetat med att implementera biobankslagen nationellt, följde en studie kring införandeprojektet för att studera hinder och framgångsfaktorer. I vår intervju med implementeringsforskarna Mio Fredriksson och Jennifer Viberg Johansson diskuterar vi studiens slutresultat och några av lärdomarna. Jag ser nästan kaos framför mig om varje region skulle behöva […]
Läs mer
Lagen om vissa forskningsdatabaser (2024:1146) gör det möjligt att i särskilt reglerade databaser spara personuppgifter för framtida forskning. I en ny rapport förklarar Biobank Sverige möjligheterna med lagen och vilka förutsättningar som gäller för den som vill föra en forskningsdatabas i lagens bemärkelse. Biobankskohorter utgör värdefulla resurser för forskning, där goda förutsättningar för att tillgängliggöra […]
Läs mer
I denna rapport beskrivs lagen om vissa forskningsdatabaser utifrån innebörd och juridisk tolkning. Rapporten är främst avsedd för forskningsprojektansvariga, lärosätesledningar och andra intresserade som ett praktiskt underlag för att bedöma om lagen är tillämplig för deras verksamhet.
Läs mer
Tjock- och ändtarmscancer är en av de vanligaste cancerformerna i världen och den tredje dödligaste i Sverige. Samtidigt finns ett starkt hopp inom forskningen, inte minst genom studier som ALASCCA, där Anna Martling och hennes forskargrupp nyligen bevisat att behandling med acetylsalicylsyra (aspirin) kan halvera risken för återfall av tarmcancer. Anna Martling är professor i […]
Läs mer
Biobank Sverige fanns på plats som samarbetspartner och utställare när Barntumörbanken arrangerade sitt vetenskapliga symposium för 2025. I denna text har vi summerat några av höjdpunkterna från de två dagarna i Stockholm. Symposiet i Karolinska Institutets (KI) Aula Medica inleddes av Gustaf Ljungman och Johanna Sandgren som berättade om bakgrunden men också arbetet kring Barntumörbanken […]
Läs mer
Biobankslagen är en central lag inom biobankning och reglerar hur biobanksprov får samlas in, bevaras och användas. För att bidra till ökad kunskap och förståelse lanserar Biobank Sverige en ny informationssida med lagkommentarer. För de allra flesta är Biobank Sverige den naturliga ingången i frågor om biobanksprov. Den nationella infrastrukturen fick bland annat i uppdrag […]
Läs mer
Biobank Sverige lanserar en ny tjänstekatalog för forskning som övergripande visar vilka tjänster inom patologi och cytologi som finns tillgängliga inom de olika regionerna. Syftet är att underlätta för forskare som önskar tillgång till befintliga prov och i ett tidigt stadie behöver förstå förutsättningarna. Eftersom varje region har en egen biobank men också en egen […]
Läs mer
I en ansats att förenkla för både forskare och prövare som vill använda prov och samtidigt minska arbetsbelastningen för biobankerna, arbetar Biobank Sverige med en digitalisering av processen för biobanksansökan. Vi har träffat Hanna Fransson som är produktägare för Svenska biobanksregistret (SBR) och som leder arbetet med digitaliseringen. Hej Hanna! Berätta, hur går arbetet med […]
Läs mer
I samarbete med EUPATI Sverige lanserar Biobank Sverige idag en digital kurs om biobankning. Kursen som är helt kostnadsfri förklarar bland annat patienters rättigheter utifrån biobankslagen, värdet av biobanksprov och processen från provtagning fram till att provet sparas i en biobank. Inom ramen för det Swelife-finansierade projektet kring att utveckla modellen för sjukvårdsintegrerad biobankning, ingår […]
Läs mer
I september arrangerades vid två tillfällen en ny utbildning vid RBC Syd i Region Skåne. Utbildningen som paketerats och utvecklats genom nationell samverkan inom Biobank Sverige var väldigt uppskattad och öppnar upp för liknande lokala utbildningspaket framöver. Den nationella utbildningsgruppen inom Biobank Sverige har tagit fram ett nytt utbildningspaket för fysiska alternativt hybrida möten. Konceptet […]
Läs mer
Regeringen meddelar att Biobank Sverige kommer att få 10 miljoner som en del av etableringen av Swetrial. Pengarna ska gå till att stärka provhantering och biobanksinfrastrukturen kopplat till kliniska prövningar. I slutet av juli kom beskedet om att Regeringen givit Läkemedelsverket i uppdrag att etablera Swetrial, ett nationellt partnerskap för att stärka Sveriges roll inom […]
Läs mer
Vi har träffat Mats Frisk och Eva Backman från PALEMA som berättar om arbetet i patientföreningen, utmaningen med att långsiktigt arbeta med cancerformer som har en hög dödlighet samt betydelsen och hoppet kring forskning. Låt oss börja från början, vilka är ni och vad är er koppling till PALEMA? – Jag är ordförande för PALEMA […]
Läs mer
Biobank Sverige har träffat Mats Lindström som är ordförande för Föreningen för Svårdiagnostiserade Infektionssjukdomar (FSI). I en intervju ger han sin syn på arbetet med patientföreningen, värdet av biobanker och betydelsen av invånarsamverkan. Vem är du och hur kommer det sig att du är engagerad i FSI? – Jag heter Mats Lindström och är ordförande […]
Läs mer
Många frågor som kommer in till Biobank Sveriges nationella funktionsbrevlåda info@biobanksverige.se är regulatoriska och handlar om lagar, riktlinjer och etiska utmaningar kopplade till biobanksprov. För att korta ner svarstider och säkerställa att en fråga besvaras på samma sätt över hela landet finns Nationellt Regulatoriskt Kunskapsstöd (NRK). Nationellt Regulatoriskt Kunskapsstöd (NRK) är en arbetsgrupp inom Biobank […]
Läs mer
Den 22–23 maj var det dags för Nationell konferens om kliniska studier som den här gången hölls i Umeå. Konferensen samlade 340 representanter från hälso- och sjukvård, akademi, näringsliv och patientorganisationer. Flera personer från Biobank Sverige fanns på plats och lyfter här de delar av konferensen som var mest intressanta för biobanksområdet. Temat för årets […]
Läs mer
Efter noggrant övervägande har Biobank Sveriges ledningsgrupp beslutat att avskaffa blankett N3, ett dokument som tidigare användes för avslutsrapportering vid multicenterstudier. Behovet av avslutsrapporteringar via dokument N3 för avtal tecknade på blankett N1a med version 5.7 eller äldre har diskuterats inom flera av Biobank Sveriges arbetsgrupper. Det har framkommit att dessa rapporteringar utgör ett hinder, […]
Läs mer
I denna verksamhetsberättelse beskriver vi det nationella arbetet inom ramen för VR-BIS som är den del av infrastrukturen Biobank Sverige som finansieras av Vetenskapsrådet. Eftersom dokumentet ligger till grund för finansieringen, är fokus i första hand insatser som primärt gagnar forskning.
Läs mer
Vi har frågat tre nyckelpersoner inom arbetet med invånarsamverkan som berättar om hur de ser på arbetet och ger sin syn på vad Biobank Sverige praktiskt gör. Vad innebär invånarsamverkan? Marija: Invånarsamverkan är en central komponent i vårt arbete inom Biobank Sverige. Rent praktiskt handlar det om att vi involverar invånare i biobanksfrågor. Det handlar […]
Läs mer
Ta del av vår statusuppdatering från det pågående projektet SIB – Effektivare utplock av biobanksprov, där vi summerar pågående aktiviteter och planen framåt. Projektet ”SIB – Effektivare utplock av biobanksprov” finansieras med stöd av anslag ifrån Swelife och startade under 2023 med syfte att bidra till förbättringar av den nationella modellen för sjukvårdsintegrerad biobankning (SIB) […]
Läs mer
Vilka krav ställer biobankslagen på information och samtycke till provgivare? – Det är namnet på den nya film respektive utbildning som tagits fram av Biobank Sverige som stöd för vårdpersonal. Syftet är att göra det ännu enklare att förstå biobankslagens krav kring information och samtycke. Sedan tidigare har Biobank Sverige tagit fram en digital kurs […]
Läs mer
