Biobank Sverige lanserar en ny tjänstekatalog för forskning som övergripande visar vilka tjänster inom patologi och cytologi som finns tillgängliga inom de olika regionerna. Syftet är att underlätta för forskare som önskar tillgång till befintliga prov och i ett tidigt stadie behöver förstå förutsättningarna. Eftersom varje region har en egen biobank men också en egen […]
Läs mer
I en ansats att förenkla för både forskare och prövare som vill använda prov och samtidigt minska arbetsbelastningen för biobankerna, arbetar Biobank Sverige med en digitalisering av processen för biobanksansökan. Vi har träffat Hanna Fransson som är produktägare för Svenska biobanksregistret (SBR) och som leder arbetet med digitaliseringen. Hej Hanna! Berätta, hur går arbetet med […]
Läs mer
I samarbete med EUPATI Sverige lanserar Biobank Sverige idag en digital kurs om biobankning. Kursen som är helt kostnadsfri förklarar bland annat patienters rättigheter utifrån biobankslagen, värdet av biobanksprov och processen från provtagning fram till att provet sparas i en biobank. Inom ramen för det Swelife-finansierade projektet kring att utveckla modellen för sjukvårdsintegrerad biobankning, ingår […]
Läs mer
I september arrangerades vid två tillfällen en ny utbildning vid RBC Syd i Region Skåne. Utbildningen som paketerats och utvecklats genom nationell samverkan inom Biobank Sverige var väldigt uppskattad och öppnar upp för liknande lokala utbildningspaket framöver. Den nationella utbildningsgruppen inom Biobank Sverige har tagit fram ett nytt utbildningspaket för fysiska alternativt hybrida möten. Konceptet […]
Läs mer
Regeringen meddelar att Biobank Sverige kommer att få 10 miljoner som en del av etableringen av Swetrial. Pengarna ska gå till att stärka provhantering och biobanksinfrastrukturen kopplat till kliniska prövningar. I slutet av juli kom beskedet om att Regeringen givit Läkemedelsverket i uppdrag att etablera Swetrial, ett nationellt partnerskap för att stärka Sveriges roll inom […]
Läs mer
Vi har träffat Mats Frisk och Eva Backman från PALEMA som berättar om arbetet i patientföreningen, utmaningen med att långsiktigt arbeta med cancerformer som har en hög dödlighet samt betydelsen och hoppet kring forskning. Låt oss börja från början, vilka är ni och vad är er koppling till PALEMA? – Jag är ordförande för PALEMA […]
Läs mer
Biobank Sverige har träffat Mats Lindström som är ordförande för Föreningen för Svårdiagnostiserade Infektionssjukdomar (FSI). I en intervju ger han sin syn på arbetet med patientföreningen, värdet av biobanker och betydelsen av invånarsamverkan. Vem är du och hur kommer det sig att du är engagerad i FSI? – Jag heter Mats Lindström och är ordförande […]
Läs mer
Nu finns guiden ”Provhantering i nationella studier”. Guiden innehåller en översikt av viktiga steg för forskningsstudier som vill samla in biobanksprov på flera orter i landet med hjälp av biobankernas service. Guiden har tagits fram av Biobank Sveriges provservicekoordinatorer. Ett av provservicekoordinatorernas (PSK) viktigaste uppdrag är att ge stöd till och underlätta för forskningsstudier som […]
Läs mer
Många frågor som kommer in till Biobank Sveriges nationella funktionsbrevlåda info@biobanksverige.se är regulatoriska och handlar om lagar, riktlinjer och etiska utmaningar kopplade till biobanksprov. För att korta ner svarstider och säkerställa att en fråga besvaras på samma sätt över hela landet finns Nationellt Regulatoriskt Kunskapsstöd (NRK). Nationellt Regulatoriskt Kunskapsstöd (NRK) är en arbetsgrupp inom Biobank […]
Läs mer
Den 22–23 maj var det dags för Nationell konferens om kliniska studier som den här gången hölls i Umeå. Konferensen samlade 340 representanter från hälso- och sjukvård, akademi, näringsliv och patientorganisationer. Flera personer från Biobank Sverige fanns på plats och lyfter här de delar av konferensen som var mest intressanta för biobanksområdet. Temat för årets […]
Läs mer
Efter noggrant övervägande har Biobank Sveriges ledningsgrupp beslutat att avskaffa blankett N3, ett dokument som tidigare användes för avslutsrapportering vid multicenterstudier. Behovet av avslutsrapporteringar via dokument N3 för avtal tecknade på blankett N1a med version 5.7 eller äldre har diskuterats inom flera av Biobank Sveriges arbetsgrupper. Det har framkommit att dessa rapporteringar utgör ett hinder, […]
Läs mer
Vi har frågat tre nyckelpersoner inom arbetet med invånarsamverkan som berättar om hur de ser på arbetet och ger sin syn på vad Biobank Sverige praktiskt gör. Vad innebär invånarsamverkan? Marija: Invånarsamverkan är en central komponent i vårt arbete inom Biobank Sverige. Rent praktiskt handlar det om att vi involverar invånare i biobanksfrågor. Det handlar […]
Läs mer
Ta del av vår statusuppdatering från det pågående projektet SIB – Effektivare utplock av biobanksprov, där vi summerar pågående aktiviteter och planen framåt. Projektet ”SIB – Effektivare utplock av biobanksprov” finansieras med stöd av anslag ifrån Swelife och startade under 2023 med syfte att bidra till förbättringar av den nationella modellen för sjukvårdsintegrerad biobankning (SIB) […]
Läs mer
Vilka krav ställer biobankslagen på information och samtycke till provgivare? – Det är namnet på den nya film respektive utbildning som tagits fram av Biobank Sverige som stöd för vårdpersonal. Syftet är att göra det ännu enklare att förstå biobankslagens krav kring information och samtycke. Sedan tidigare har Biobank Sverige tagit fram en digital kurs […]
Läs mer
Den 30 januari bjöd Region Skåne och Regeringens Life science-kontor gemensamt in till den digitala konferensen Tillsammans för en ledande life science – nation, vi har summerat konferensen från ett biobanksperspektiv. Inte helt överraskande fanns en röd tråd genom hela konferensen kring vikten av samverkan, så väl mellan regioner som mellan branscher och nationer. Samtidigt […]
Läs mer
Senast den 30 januari 2025 ska alla kliniska läkemedelsstudier som planeras att fortsätta efter detta datum vara överförda till CTR. I samband med överföringen är det också viktigt att informera RBC om det har skett en ändring av ansvarig organisation. Sista dag att informera RBC är 30 juni 2025. Enligt EU-förordningen om kliniska läkemedelsprövningar (EU […]
Läs mer
Sonja Eaker blickar tillbaka på år 2024 och några av de många höjdpunkterna från året som har gått. För biobankerna kom en tidig julklapp då regeringen i sin forskningsproposition föreslog en utökad särskild finansiering på årsbasis för insamling och utlämning av biobanksprov inom Biobank Sverige. Just långsiktigheten är en viktig aspekt för biobankerna och en […]
Läs mer
I den nya forskningspropositionen presenterar regeringen en särskild finansiering av biobanker. Finansieringen har öronmärkts för att underlätta insamling och utlämnande av biobanksprov inom Biobank Sverige. I regeringens forskningsproposition Forskning och innovation för framtid, nyfikenhet och nytta går det att läsa om ”Förstärkning av biobanker”. Som en del av Vetenskapsrådets ökade anslag för forskning föreslås att […]
Läs mer
I ett nytt projekt kommer implementeringsforskare att genomföra en studie kring det nationella införandet av biobankslagen. Förhoppningen är att finna lärdomar och framgångsfaktorer från Biobank Sveriges arbete som kan användas inför framtida implementerings- och förändringsarbeten inom hälso- och sjukvården. I samband med att en ny biobankslag (2023:38) klubbades igenom i riksdagen 2023, fick Biobank Sverige […]
Läs mer
I samband med att biobankslagen trädde i kraft under 2023 tog Biobank Sverige fram rekommendationer för vårdens IT-system för att kunna uppfylla lagkraven i biobankslagen. I denna text summerar vi vägledningen gällande vad som är viktigt att tänka på vid IT-anpassningar kopplat till biobankslagen. Den 1 juli 2023 trädde en ny biobankslag i kraft som […]
Läs mer
